Bahia está autorizada a produzir 1° teste rápido do Zika

A permissão, concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), significa que o diagnóstico será o primeiro realizado sem a participação da Fiocruz

Redação

Laboratório BahiaFarma. Foto Divulgação/Sesab

A Bahiafarma, fábrica de medicamentos do governo do Estado, já pode começar a produzir e comercializar o primeiro diagnóstico rápido do Zika vírus no Brasil. A permissão, concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), significa que o diagnóstico será o primeiro realizado sem a participação da Fiocruz, segundo informou a Secretaria de Saúde do Estado (Sesab).

O anúncio foi feito pelo governador Rui Costa em seu perfil oficial no Facebook. “É com orgulho que anúncio que o teste rápido da #‪‎Zika‬, desenvolvido em parceria entre a ‪‎Bahiafarma e a empresa sul-coreana Genbody Inc.‬, foi aprovado pela Anvisa e poderá ser utilizado no País inteiro para ajudar a enfrentar essa perigosa doença”, publicou.

A Sesab informa que a realização do teste rápido não apenas confirma o diagnóstico de possíveis pacientes, mas também colabora para o mapeamento de ocorrências da doença, o que facilita a realização de ações de combate em locais específicos e auxilia nas pesquisas sobre a enfermidade.

O desenvolvimento do exame para Zika vírus teve início no primeiro semestre de 2015, quando começaram a ser detectados casos suspeitos no sul da Bahia e na região de Feira de Santana, a 109 km de Salvador. A autorização será publicada no Diário Oficial da União da próxima segunda-feira (30), de acordo com a Sesab. No mesmo dia, Rui Costa e o secretário de Saúde, Fábio Vilas Boas, vão revelar mais detalhes sobre a novidade, em coletiva à imprensa.