Publicado em 01/05/2020 às 16h40.

Ação por garota que precisa de remédio milionário é intensificada na internet

Família de Marina, de um ano e sete meses, tem até junho para arrecadar US$ 2,125 milhões só para pagar medicamento

Adriano Villela

Se para muitas atividades a quarentena e o trabalho a distância têm suas limitações, para a família da garota Marina, de 1 ano e sete meses, o maior fluxo de pessoas na internet pode ser uma esperança. A garota sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença que exige o remédio mais caro do mundo. Em sites e redes sociais, cresce a campanha para arrecadar os recursos necessários ao tratamento.

Com a hastag @cureamarina, um vídeo vem ganhando adeptos na internet. A peça exibe cartazes segurados por crianças com os dizeres “Novartis: Help my friend Marina”. Novartis é a fabricante do remédio Zolgensma. Help my friend significa salve minha amiga, em inglês.

O drama da pequena foi mostrado pelo Bahia.ba no começo de abril. A mãe da garota, Talita Roda, já arrecadou R$ 5,3 milhões, mas pode precisar até de mais recursos pois o tratamento é pago em dólar. Só o medicamento custa US$ 2,125 milhões ou R$ 11,475 milhões. o prazo para a obtenção dos recursos.Além da página oficial e dos perfis em facebook, instagram e twitter, a campanha é hospedada em outras iniciativas na internet. Uma delas é o site www.vakinha.com.br.

“Acreditamos na MISSÃO E VISÃO de vocês @Novartis,que é “Descobrimos e desenvolvemos tratamentos inovadores e encontramos novas maneiras de disponibilizá-los ao maior número de pessoas possível.”Com base nos propósitos de vocês pedimos ajuda!”, ponderam os responsáveis pela campanha Cure a Marina no twitter.

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Vamos ajudar a pequena Marina a vencer essa batalha!
Uma publicação compartilhada por bahia.ba (@bahia.ba) em 1 de Mai, 2020 às 1:45 PDT