‘Pílula do câncer’ começa a ser testada em humanos

Começam, na próxima segunda-feira (25), testes em humanos com a fosfoetanolamina sintética, mais conhecida como “pílula do câncer”. Os testes serão encabeçados pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp). O anúncio foi feito pelo governador de São Paulo, Geraldo Alckmin (PSDB).

A pesquisa prevê a participação de até mil voluntários e a primeira fase contará com dez participantes que vão receber a substância para que seja determinada a segurança da dose que tem sido utilizada pelos pacientes.

Caso os voluntários não apresentarem efeitos colaterais, uma nova etapa será iniciada com 21 participantes para cada um dos dez tipos de tumor que vão fazer parte da pesquisa, entre eles pulmão, mama, próstata, estômago e fígado.

Os participantes serão avaliados e, caso a pílula apresente atividade, serão incluídos mais 20 voluntários em cada grupo. Os voluntários serão monitorados por uma equipe multidisciplinar do Icesp.

Desenvolvida pelo professor aposentado do Instituto de Química da Universidade de São Paulo de São Carlos, Gilberto Chierice, a fosfoetanolamina sintética foi alvo de grande polêmica após começar a ser distribuída para pacientes com câncer antes de ser testada em humanos e sem liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Testes com cobaias estão sendo realizados pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicação, mas a eficácia da substância ainda não foi comprovada.

STF – Liberada por lei e aprovada pelo Senado, a “pílula do câncer” teve seu porte, uso, distribuição e fabricação suspenso por decisão do Supremo Tribunal Federal (STF).

Aprovado pelo Congresso em março, o texto liberava o uso da ‘pílula do câncer’ por pacientes ‘por livre escolha’, desde que assinassem um termo de consentimento e responsabilidade. O texto foi sancionado em abril pela presidente afastada Dilma Rousseff – três dias antes da votação pela admissibilidade do impeachment contra ela.