Órgão regulador dos EUA sinaliza aprovação da vacina Pfizer/BioNTech

Um relatório divulgado nesta terça-feira (8) por um comitê consultivo da FDA – o equivalente à Anvisa nos Estados Unidos – indica que aquele país deve aprovar a vacina contra a Covid-19 da Pfizer/BioNTech. Segundo o estudo, a BNT162b2 mostrou uma eficácia de 95% quando administradas duas doses de 30 microgramas e em um intervalo de 21 dias. Nos próximos dias, a FDA deve responder sobre o uso emergencial do imunizante.

Nesta terça, a mesma vacina começou a ser aplicada no Reino Unido. Em reunião com o ministro da Saúde brasileiro, Eduardo Pazuello, o governador Rui Costa e os demais gestores estaduais pediram ao ministro que a Anvisa acelere a tramitação de pedidos de uso emergencial no país.

Segundo o comitê consultivo, a BNT162b2 apresentou eficácia de 52,4% quando utilizada apenas uma dose. Porém, essa evidência é limitada pelo fato de os voluntários que testaram o produto terem tomado a segunda dose. Fonte: CNN Brasil