Anvisa conclui quase 60% da análise do novo pedido da CoronaVac

Apresentado na segunda-feira, o pedido do Instituto Butantan para uso emergencial de 4,8 milhões de doses da CoronaVac já tem 58,21% da documentação avaliada pela Anvisa. Este procedimento refere-se ao material finalizado no país, ao contrário das 6 milhões de doses autorizadas no domingo (17) e já em fase de aplicação.

Quadro divulgado pela Anvisa no site institucional informa que 26,91% dos dados estão em análise. Já 14,88% do pedido encontram-se em uma categoria nova. Trata-se da avaliação de custo-benefício do uso emergencial, que a agência permite superar mediante um termo de compromisso assinado pelo Butantan.

A triagem para avaliação da admissibilidade do pedido foi concluída na terça-feira (19). Neste dia, em nota, a Anvisa afirmou que a nova análise sobre a CoronaVac é necessária porque há diferenças no processo de envase do produto.

Segundo o Butantan, as quase 5 milhões de doses novas estão prontas. Caso o órgão federal dê este aval, mais 35 milhões de doses poderão ser desenvolvidas sem necessidade de nova autorização.