Anvisa aprova nova caneta emagrecedora à base de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida produzido pela farmacêutica EMS. O princípio ativo é o mesmo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março.

O Yluméc pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecida pela utilização de medicamentos em formato de caneta. Segundo a EMS, o produto será indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

O medicamento será produzido na fábrica de peptídeos da empresa, localizada no complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.

Novo medicamento terá quatro opções de dose

De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União, o Yluméc foi classificado como medicamento similar e tem como referência o Ozivy, também produzido pela EMS e lançado em junho.

A nova caneta será comercializada em duas apresentações. A de 1,5 mililitro terá quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg. Já a versão de 3 ml terá quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.

Apesar da aprovação do registro, a EMS ainda não informou quando o produto chegará às farmácias nem o preço.

“ A partir do novo registro de semaglutida, entram agora em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento”, informou a empresa em nota.