Agências dos EUA suspendem pausa na aplicação da vacina da Johnson

    Imunizante já foi aprovado pela Anvisa, mas ainda não é usado no Brasil

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    Redação
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    Foto: Tânia Rego/Agência Brasil

    A agência regulatória de medicamentos dos Estados Unidos (FDA, da sigla em inglês) retirou nesta sexta-feira (23) a suspensão temporária sobre a vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. As informações são do portal G1.

    Segundo  a publicação, com a suspensão na pausa, os estados poderão voltar a aplicar o imunizante da Johnson em seus centros de vacinação. Peter Marks, diretor de pesquisa da FDA, disse que a aplicação poderá recomeçar logo no sábado (24).

    A FDA acompanha a recomendação feita mais cedo por um painel independente de especialistas do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) que pediu a atualização do rótulo da vacina com um alerta sobre o risco para o aparecimento de um tipo raro de coágulo sanguíneo.

    Dos 15 cientistas que integram o comitê independente, 10 votaram a favor do retorno das aplicações, 4 foram contrários e 1 se absteve.

    “A vacina tem um potencial imenso de benefícios”, disse a cientista do CDC Sara Oliver durante a apresentação do comitê.

    Segundo os cientistas, 15 pacientes apresentaram a formação de coágulo entre os quase 8 milhões de doses distribuídas, isso dá uma taxa de incidência de 0,0002%.s