Comissão provisória para registro de vacinas é criada pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu criar uma comissão provisória para acompanhar e avaliar os procedimentos para registro e autorização de uso emergencial para vacinas contra a Covid-19. A informação foi divulgada pelo portal Terra nesta quarta-feira (23).

Segundo a publicação, a agência informou que a comissão será formada por membros da diretoria colegiada e também das gerências de medicamentos e produtos biológicos, inspeção e fiscalização, de monitoramento de produtos e a de laboratórios públicos e terá como objetivo dar suporte técnico a avaliação dos pedidos de registro e uso emergencial com informações das diversas áreas e acelerar os processos.

Ainda conforme o portal, a Anvisa ressaltou que a comissão formada terá caráter consultivo em relação às autorizações emergenciais. A decisão final continuará sendo da diretoria colegiada, formada por quatro diretores e pelo presidente da Anvisa, Antônio Barras.

Até então, nenhuma farmacêutica ou laboratório apresentou pedido à Anvisa para aprovação de uso emergencial ou registro definitivo de imunizante contra o coronavírus. No entanto, quatro vacinas participam do processo de submissão contínua de documentos à agência. São elas: AstraZeneca/Fiocruz, Janssen, Pfizer e Sinovac/Butantan.