Moderna avalia pedir autorização para uso emergencial da vacina nos EUA e Europa

A farmacêutica norte-americana Moderna, que está desenvolvendo uma vacina contra a Covid-19, anunciou que planeja pedir uma autorização para uso emergencial do imunizante. A solicitação deve ser feita nesta segunda-feira (30) a agências reguladoras dos EUA e da Europa.

Segundo o portal G1, a empresa diz que sua vacina foi 94,1% eficaz, sem preocupações sérias de segurança. “A eficácia da vacina contra Covid-19 grave foi de 100%”, afirma a Moderna.

No Brasil, porém, ainda não há um contrato com o governo federal ou com estados brasileiros para a aquisição da marca.

O resultado mais recente de eficácia do Moderna é ligeiramente inferior ao de uma análise provisória divulgada em 16 de novembro, com 94,5% de eficácia. Segundo Tal Zaks, diretor médico da farmacêutica, a diferença não é estatisticamente significativa.

O estudo de fase 3, conhecido como estudo COVE, envolveu mais de 30 mil participantes.

Esta segunda análise foi baseada em 196 casos – 185 eram participantes do grupo de placebo e 11 no grupo que recebeu a vacina. As únicas pessoas que ficaram gravemente doentes – 30 participantes, incluindo um que morreu – receberam o placebo.